Ny ankomst | SALG | Svarte Elisa tallerkener

I en rekke situasjoner innen biovitenskap er rettidig, effektiv og økonomisk bestemmelse og kvantifisering av antigener eller antistoffer tilstede i en prøve en kritisk komponent.

Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) har vist seg å være et uvurderlig forsknings- og diagnostisk verktøy for måling av antistoffer eller antigener i biologiske prøver ved adsorpsjon av kjente antigener eller antistoffer på overflaten av en fastfase-bærer, som muliggjør enzym ( hovedsakelig HRP)-merkede antigen-antistoffreaksjoner på fastfaseoverflaten. Denne teknikken kan brukes til å oppdage store molekylantigener og spesifikke antistoffer osv. Den har fordelene ved å være rask, følsom, enkel, og bæreren er lett å standardisere. Imidlertid er følsomheten og det dynamiske området for ELISA-deteksjon sterkt begrenset av manglene ved lysabsorpsjonsteknikken på grunn av den enorme påvirkningen av ytre forhold på fargeendringen til løsningen og det lave effektive lineære området for OD-verdien.

DELFIA-teknologien ---- er ganske enkelt å erstatte enzymet HRP med lantanidchelat (Eu, Sm, Tb, Dy) merking på deteksjonsantistoffet i de tradisjonelle ELISA-analysene. Lantanidene som brukes i DELFIA er en spesiell klasse av fluorescerende elementer, som stiller krav til de eksperimentelle materialene --- Elisa-plater. Lantanider har fluorescenslevetider på mikrosekunder eller til og med millisekunder, som i kombinasjon med tidsløst deteksjon reduserer autofluorescensbakgrunnsinterferens betydelig, og deres brede slagskifte forbedrer analysens følsomhet betydelig.

De aller fleste ELISA velger transparent enzymmerkingsplate som bærer og beholder, men lyset som sendes ut i luminescensreaksjonen er isotropisk, lyset vil ikke bare bli spredt fra vertikal retning, men også spredt fra horisontal retning, og det vil passerer lett gjennom gapet mellom de forskjellige hullene i den gjennomsiktige enzymmerkingsplaten og veggen til hullene. Nabohull samhandler med hverandre og påvirker de eksperimentelle resultatene.

Hvite Elisa-plater kan brukes for svakere lysdeteksjon og brukes ofte til generell kjemiluminescens og substratfargeutvikling (f.eks. analyse av dobbelt luciferase-reportergen).

Black White Elisa-plater har et svakere signal enn hvite enzymmerkende plater på grunn av sin egen lysabsorpsjon, og brukes vanligvis til å detektere sterkere lys, for eksempel fluorescensdeteksjon.

Fordeler med Cotaus®Elisa-plater

● Høy binding

Cotaus®Elisa-plater med svart rør er laget av ikke-selvfluorescerende materiale, overflaten har blitt behandlet for å forbedre proteinbindingskapasiteten, som kan nå 500ng IgG/cm2, og molekylvekten til de hovedbundne proteinene er >10kD .

● Lav bakgrunnsfluorescens eliminerer problemer forårsaket av uspesifikke reaksjoner.

svarte kar kan eliminere noe svakere bakgrunnsinterferensfluorescens fordi det vil ha sin egen lysabsorpsjon.

● Avtakbar design

Den avtakbare utformingen av hvit enzymplateramme og svarte enzymlameller er mer praktisk å bruke. Vær oppmerksom på demonteringshandlingen, ikke tving til å bryte i den ene enden, ellers vil det være lett å bryte.

Produktklassifisering

For mer produktdetaljer, vennligst kontakt oss